http://lamagrad.ru/blogs/entry/2014/03/ ... asti-zhiznhttps://vk.com/clubgiveachancetoliveЗдравствуйте, добрые, неравнодушные к чужой беде люди! Мы - обычная семья из Волоколамска, с "фабрики"!
Я – учитель, муж - торговый представитель, сын Егор, ему почти 5 лет. Вторая беременность была запланированной и не было предела нашему счастью, когда мы узнали, что ждём ребёнка! Беременность протекала спокойно, легко. Единственная проблема - на фоне беременности у меня появилось варикозное расширение вен, что привело к кесареву сечению.
Наш малыш появился на свет 5 сентября 2013 года в Тверском перинатальном центре. Уже через сутки наш Станислав был со мной. Ему сделали узи головного мозга, брюшной полости, многочисленные анализы и всё было в норме. Присутствовала небольшая желтизна и педиатр посоветовала пару раз полежать под лампой, чтоб она быстрее прошла. Мы выполнили все рекомендации. Он посветлел. Домой нас выписали без единого сомнения. И началась у нас счастливая жизнь вчетвером.
Стас хорошо сосал грудь, прекрасно набирал вес, но при этом оставался желтеньким. Мы не придавали этому значения: ребенок активный, растёт, развивается, а желтушка у новорожденных может сохраняться до 3 месяцев. Но в 2 месяца мы пришли на плановый прием к невропатологу, который и забил тревогу. Мы оказались в Филатовской городской больнице, где нас обследовали, брали ежедневно многочисленные анализы, консультировали различные специалисты. В итоге атрезию желчных проходов нам исключили , отправили домой и передали нас в научный центр имени Кулакова. И на первой консультации у гепатолога нам говорят, что пройдет немного времени и нам нужна будет пересадка печени. И всё…жизнь оборвалась, слезам не было конца, бессонные ночи.
Время шло наш сыночек продолжал расти и развиваться, а мы продолжали сдавать анализы, чтобы поставить диагноз. Стасу уже 6,5 месяцев он продолжает желтеть, анализы ухудшаются, а подтвержденного диагноза всё нет.
Анализы на генетику были отправлены заграницу (в России некоторые из них не проводят, а на общие мутации у нас пришел ответ: не обнаружено). Мы начали наш поиск центров метаболических заболеваний и нашли клинику Сент Люк. Подали заявку на рассмотрение и нас согласились взять на лечение и, вероятную трансплантацию печени.
Клиника Сент Люк вБрюсселе согласна нас взять с условием родственного донора. Донором буду я, мама. Стоимость операции 103 тыс евро. Таких денег у нас просто нет. Поэтому, обращаемся к вам: " ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШЕГО МАЛЬЧИКА!!!"
Наш малыш, наш любимый сынок страдает от коварной болезни... страшно просыпаться и думать о будущем! Зная, что его жизнь стоит такой огромной суммы, и быть уверенным в том, что она для нас не посильна. Это приводит нас в ужас... Страшно, что проходит день за днем, а помощь нашему сыночку так и не оказывается!
Мы никогда не могли даже подумать о том, что такие дни могут наступить и в нашей семье.
Мы знаем, что без вашей помощи у нас просто нет будущего!!! Нам не на кого больше надеяться...у нас есть только МЫ и ВЫ- наша семья!!!
Впустите Стаса в свои сердца!
Группа помощи:
https://vk.com/clubgiveachancetoliveДиагноз: Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз 3 типа (под вопросом) Формирующийся билиарный цирроз. Анемия.
Все реквизитыесть на этом фото:
Телефоны родителей:
89261945615 папа Дмитрий Шпанников
89261945613 мама Марина Шпанникова
